अधिकारियों ने कम से कम 18 बच्चों की मौत के लिए उज्बेकिस्तान के स्वास्थ्य अधिकारियों द्वारा दोषी खांसी की दवाई की जांच के तहत एक दवा कंपनी में उत्पादन रोक दिया। | फोटो क्रेडिट: एएफपी
केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्री मनसुख मंडाविया ने शुक्रवार को कहा कि मैरियन बायोटेक की नोएडा इकाई में उसकी खांसी की दवाई डॉक -1 मैक्स के दूषित होने की खबरों के मद्देनजर सभी निर्माण गतिविधियों को रोक दिया गया है।
उन्होंने एक ट्वीट में कहा कि कथित तौर पर खांसी की दवाई से जुड़ी उज्बेकिस्तान में 18 बच्चों की मौत के मामले में आगे की जांच जारी है।
“@CDSCO_INDIA_INF टीम द्वारा निरीक्षण के बाद खांसी की दवाई Dok1 Max में संदूषण की रिपोर्ट के मद्देनजर, नोएडा इकाई में मैरियन बायोटेक की सभी निर्माण गतिविधियों को कल रात रोक दिया गया है, जबकि आगे की जांच जारी है,” श्री मंडाविया ने कहा।
कंपनी के कानूनी प्रतिनिधि ने गुरुवार को कहा था कि डॉक-1 मैक्स का निर्माण ”फिलहाल” बंद कर दिया गया है।
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श्री मंडाविया ने गुरुवार को कहा था कि फार्मा कंपनी के निरीक्षण के आधार पर आगे की कार्रवाई की जाएगी.
उत्तर प्रदेश सरकार के एक अधिकारी ने कहा था कि मैरियन बायोटेक भारत में डॉक-1 मैक्स नहीं बेचती है और इसका एकमात्र निर्यात उज्बेकिस्तान को किया गया है।
स्वास्थ्य मंत्री ने कहा था कि कफ सिरप के नमूने नोएडा में निर्माण परिसर से लिए गए हैं और चंडीगढ़ में क्षेत्रीय औषधि परीक्षण प्रयोगशाला (आरडीटीएल) को परीक्षण के लिए भेजे गए हैं।
उन्होंने कहा था कि केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) 27 दिसंबर से मामले को लेकर उज्बेकिस्तान के राष्ट्रीय दवा नियामक के साथ नियमित संपर्क में था।
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विदेश मंत्रालय (MEA) ने कहा था कि भारत उज़्बेक अधिकारियों के संपर्क में है और इस मामले में उनकी जाँच का विवरण मांगा है। विदेश मंत्रालय के प्रवक्ता अरिंदम बागची ने यह भी कहा कि कंपनी से जुड़े कुछ लोगों को कांसुलर सहायता प्रदान की जा रही है जो वहां कानूनी कार्रवाई का सामना कर रहे हैं।
यह देखते हुए कि उज़्बेक अधिकारियों ने औपचारिक रूप से नई दिल्ली के साथ मामला नहीं उठाया है, उन्होंने कहा था, “फिर भी, हमारे दूतावास ने उज़्बेक पक्ष से संपर्क किया है और उनकी जांच के बारे में और जानकारी मांगी है।”
स्वास्थ्य मंत्रालय ने एक बयान में कहा था कि मैरियन बायोटेक एक लाइसेंस प्राप्त निर्माता है और ड्रग्स कंट्रोलर, उत्तर प्रदेश द्वारा निर्यात उद्देश्य के लिए डॉक -1 मैक्स सिरप और टैबलेट के निर्माण के लिए लाइसेंस रखती है।
नोएडा स्थित मैरियन बायोटेक के कानूनी प्रतिनिधि हसन हैरिस ने कहा कि दोनों देशों की सरकारें इस मामले को देख रही हैं।
“हमारी ओर से कोई समस्या नहीं है और परीक्षण में कोई समस्या नहीं है। हम पिछले 10 वर्षों से हैं। एक बार जब सरकार की रिपोर्ट आएगी, तो हम इस पर गौर करेंगे। अभी के लिए निर्माण बंद हो गया है,” श्री हैरिस ने कहा था पीटीआई.
उज्बेकिस्तान के दावों से पहले, गाम्बिया में 70 बच्चों की मौत को इस साल की शुरुआत में हरियाणा स्थित मेडेन फार्मास्युटिकल्स द्वारा निर्मित कफ सिरप से जोड़ने वाली रिपोर्टें थीं। ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया ने दावा किया था कि WHO ने समय से पहले लिंक खींचा था।