तालिआ सिनोट को गैस्ट्रोपैसिस का निदान किया गया था।
यूनाइटेड किंगडम की एक 25 वर्षीय महिला पेट की एक दुर्लभ बीमारी से पीड़ित होने के बाद डाइजेस्टिव बिस्कुट खाकर अपना गुजारा कर रही है। महिला, तालिआ सिनोट, को गैस्ट्रोपैसिस का निदान किया गया था, एक ऐसी स्थिति जिसके कारण भोजन धीरे-धीरे या पेट से छोटी आंत में नहीं जाता है। जब भी वह भोजन या पेय को पचाने का प्रयास करती है तो उसे अत्यधिक मतली या उल्टी का अनुभव होता है, जिसका अर्थ है कि वह पोषक तत्वों को प्रदान करने के लिए लगभग पूरी तरह से एक फीडिंग ट्यूब पर निर्भर है।
इसके साथ रहना बहुत कठिन स्थिति है,” सुश्री सिनोट ने बताया बीबीसी. “अगर मैं इस समय बहुत अधिक कुछ भी खाती या पीती हूं तो मुझे अक्सर बहुत दर्द होता है या गंभीर मतली होती है या बस उल्टी होती है,” उसने कहा।
25 वर्षीय ने खुलासा किया कि उसके लक्षण 2018 में शुरू हुए थे, और उसके लक्षण इतने दुर्लभ थे कि डॉक्टरों को पता ही नहीं चला कि क्या चल रहा था। “मैं एक खाना खाऊंगा और ऐसा महसूस होगा कि खाने के बाद सदियों से मेरे सीने में यह कहा जा रहा था, मुझे लगभग महसूस हुआ कि मुझे दर्द से राहत पाने के लिए बीमार होने की जरूरत है,” उसने कहा।
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इसके अलावा, सुश्री सिनोट ने दावा किया कि उन्होंने जनवरी में एक वायरस को अनुबंधित किया था जो उनके पाचन तंत्र को लक्षित करता दिखाई दिया और उनके वर्तमान गंभीर लक्षणों को जन्म दिया। उसके पिता, पीटर सिनोट, को तब लंदन में एक विशेषज्ञ मिला जिसने उसके गैस्ट्रोपेरेसिस की पहचान की।
आउटलेट के अनुसार, श्री पीटर ने कहा, “गैस्ट्रोपैसिस की समस्या का कोई इलाज नहीं है, लेकिन इलाज का एक तरीका है”।
अब, सिनोट परिवार लगभग 80,000 पाउंड (लगभग 77 लाख रुपये) जुटाकर इलाज के लिए धन जुटाना चाहता है, क्योंकि यह वर्तमान में यूके की राष्ट्रीय स्वास्थ्य सेवा (एनएचएस) पर नियमित रूप से उपलब्ध नहीं है। उनके उपचार के हिस्से के रूप में, डॉक्टर सुश्री सिनोट को एक गैस्ट्रिक पेसमेकर के रूप में फिट करेंगे जो उनके पेट की मांसपेशियों को आवेग भेजेगा ताकि उन्हें भोजन पचाने की अनुमति मिल सके। लेकिन अगर इलाज नहीं किया गया, तो 25 वर्षीय को “यहाँ और वहाँ” कुछ पाचक बिस्कुट पर निर्भर रहना पड़ेगा, डॉक्टरों ने कहा।
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